HÉMOCHROMATOSE

L’hémochromatose est appelée aussi «cirrhose pigmentaire», «bronzée» ou même «diabète bronzé».

Imprégnation de tous les tissus de l’organisme (et surtout du foie) par des pigments ferrugineux (hémofuchsine et hémosidérine) accompagnée d’une sclérose plus ou moins importante des parenchymes.

Surcharge de fer qui provoque une lésion du foie, du pancréas, des glandes endocrines et des articulations et pouvant aboutir à la cirrhose, des problèmes cardiaques, le cancer, le diabète…

Symptômes : fatigue intense (chronique), douleurs articulaires, foie volumineux, peau d’aspect terreux, douleur au niveau des mains, perte de libido.

Les symptômes sont généralement diffus. Ils apparaissent avant 35-40 ans.

Causes diverses : trouble constitutionnel du métabolisme du fer (hémochromatose primitive familiale ou idiopathique) et cirrhoses, pellagre, transfusions répétées (hémochromatose secondaire)

Lorsque l’hepcidine, hormone peptidique secrétée par le foie pour régulariser l’homéostasie du fer dans l’organisme au niveau de l’absorption intestinale et de son stockage hépatique est inactive = l’hémochromatose s’installe.